Liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên trị bệnh đa u tủyAbecma (idecabtagene vicleucel) là một liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên vừa được FDA (cục quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ) phê duyệt.
Đột phá liệu pháp gen giúp bệnh nhân hết liệtCác nhà nghiên cứu đã áp dụng phương pháp điều trị mới cho những con chuột bị liệt và thấy rằng chuột được điều trị có thể dùng chân để nhặt các viên đường.
Kỹ thuật liệu pháp gen có thể giúp ngăn chặn ung thư di cănSự lây lan của các tế bào ác tính khắp cơ thể, được gọi là di căn, là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ bị ung thư vú. Nhưng giờ đây, nhóm nghiên cứu tại Viện Công nghệ Massachusetts (MIT) đã phát triển liệu pháp gen mới có triển vọng ngăn chặn các khối ung thư vú di căn. Nghiên cứu đã được công bố trên Tạp chí Nature Communications.
Liệu pháp gen mới cho bệnh u lympho chết ngườiMột loại thuốc ung thư thực nghiệm - sử dụng đơn thuần - đã chữa khỏi cho 1/3 số bệnh nhân trong một thử nghiệm về u lympho, một loại ung thư máu bắt đầu ở các hạch bạch huyết.
Cậu bé 11 tuổi bị điếc lần đầu tiên nghe được nhờ đột phá liệu pháp genQuy trình này hiện đang được thử nghiệm trên nhiều trẻ em hơn, nhằm mang lại cơ hội được nghe như người bình thường.
Kỷ nguyên mới của y học: Liệu pháp gen chữa khỏi bệnh di truyền hiếm gặpCác bác sĩ Anh đã chữa khỏi căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp cho một số bệnh nhân bằng cách sử dụng tế bào gốc – một kết quả có thể mở ra kỷ nguyên mới cho y học.
Đã tìm ra phương pháp giảm tác dụng phụ của thuốc chữa ung thưViện Nghiên cứu Wihuri (WRI) và Đại học Helsinki, Phần Lan, cho biết liệu pháp gen để kích thích tăng trưởng mạch máu trong tim có thể làm giảm bớt tác hại của một loại thuốc ung thư.
Biến virus thành dược liệu chữa bệnhCác nhà khoa học của đại học Berkeley (Mỹ) đã thành công trong thí nghiệm định hướng tiến hoá virus lành tính AVV thành một loại dược liệu trong liệu pháp gen chữa bệnh.
Phát triển chiến lược chỉnh sửa gen mới để sửa chữa đột biếnSử dụng chiến lược chỉnh sửa gen mới, các nhà nghiên cứu tại Trường Đại học Yale có thể sửa chữa đột biến gây bệnh thalassemia, một dạng thiếu máu. Kỹ thuật này đã sửa chữa các đột biến và làm thuyên giảm bệnh ở chuột. Phát hiện mới có thể dẫn đến các nghiên cứu về liệu pháp gen tương tự để điều trị cho những người bị rối loạn máu di truyền.
Mẫu tế bào của bệnh nhân Việt được “huấn luyện” ở Nhật để chữa bệnhMẫu tế bào của bệnh nhân ung thư được lấy gửi sang Nhật để lọc, nuôi cấy, “huấn luyện” nhằm kích hoạt khả năng nhận diện tế bào bệnh, sau đó được đưa trở lại Việt Nam để điều trị cho chính người bệnh.
Đã tìm ra biến chủng Covid-19 đang lưu hành tại TPHCM83% mẫu giải trình tự gen của bệnh nhân Covid-19 ở TPHCM hiện nay là NB.1.8.1. Biến chủng này đang lưu hành tại nhiều nước trên thế giới.
Fica
DTiNews
