Liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên trị bệnh đa u tủyAbecma (idecabtagene vicleucel) là một liệu pháp gen dựa trên tế bào đầu tiên vừa được FDA (cục quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ) phê duyệt.
Cậu bé 11 tuổi bị điếc lần đầu tiên nghe được nhờ đột phá liệu pháp genQuy trình này hiện đang được thử nghiệm trên nhiều trẻ em hơn, nhằm mang lại cơ hội được nghe như người bình thường.
Đột phá liệu pháp gen giúp bệnh nhân hết liệtCác nhà nghiên cứu đã áp dụng phương pháp điều trị mới cho những con chuột bị liệt và thấy rằng chuột được điều trị có thể dùng chân để nhặt các viên đường.
Kỹ thuật liệu pháp gen có thể giúp ngăn chặn ung thư di cănSự lây lan của các tế bào ác tính khắp cơ thể, được gọi là di căn, là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ bị ung thư vú. Nhưng giờ đây, nhóm nghiên cứu tại Viện Công nghệ Massachusetts (MIT) đã phát triển liệu pháp gen mới có triển vọng ngăn chặn các khối ung thư vú di căn. Nghiên cứu đã được công bố trên Tạp chí Nature Communications.
Liệu pháp gen mới cho bệnh u lympho chết ngườiMột loại thuốc ung thư thực nghiệm - sử dụng đơn thuần - đã chữa khỏi cho 1/3 số bệnh nhân trong một thử nghiệm về u lympho, một loại ung thư máu bắt đầu ở các hạch bạch huyết.
Kỷ nguyên mới của y học: Liệu pháp gen chữa khỏi bệnh di truyền hiếm gặpCác bác sĩ Anh đã chữa khỏi căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp cho một số bệnh nhân bằng cách sử dụng tế bào gốc – một kết quả có thể mở ra kỷ nguyên mới cho y học.
Đã tìm ra phương pháp giảm tác dụng phụ của thuốc chữa ung thưViện Nghiên cứu Wihuri (WRI) và Đại học Helsinki, Phần Lan, cho biết liệu pháp gen để kích thích tăng trưởng mạch máu trong tim có thể làm giảm bớt tác hại của một loại thuốc ung thư.
Biến virus thành dược liệu chữa bệnhCác nhà khoa học của đại học Berkeley (Mỹ) đã thành công trong thí nghiệm định hướng tiến hoá virus lành tính AVV thành một loại dược liệu trong liệu pháp gen chữa bệnh.
Phát triển chiến lược chỉnh sửa gen mới để sửa chữa đột biếnSử dụng chiến lược chỉnh sửa gen mới, các nhà nghiên cứu tại Trường Đại học Yale có thể sửa chữa đột biến gây bệnh thalassemia, một dạng thiếu máu. Kỹ thuật này đã sửa chữa các đột biến và làm thuyên giảm bệnh ở chuột. Phát hiện mới có thể dẫn đến các nghiên cứu về liệu pháp gen tương tự để điều trị cho những người bị rối loạn máu di truyền.
Đầu tư phát triển Gen AI thuần Việt tạo động lực cho kinh tế sốCông nghệ AI tạo sinh thuần Việt đang ngày càng được ứng dụng rộng rãi trong các tổ chức và doanh nghiệp, mang tới cơ hội bứt phá cho nhiều lĩnh vực.
Điều trị bằng liệu pháp tế bào: Cơ hội cho bệnh nhân ung thư máuTheo GS.TS Nguyễn Thanh Liêm, CAR-T là liệu pháp mới nhưng cực kỳ quan trọng để cứu được bệnh nhân ung thư máu kháng trị hoặc tái phát sau điều trị hóa chất.
Dân sinh
Fica
DTiNews
