Trung Quốc tạo ra cá diếc không xương dăm bằng cách "cắt gen"Các nhà khoa học Trung Quốc tạo ra giống cá diếc không có xương dăm nhờ công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9.
Đột phá: Khoa học đã có thể loại bỏ nhiễm sắc thể gây ra hội chứng DownMột nhóm nhà khoa học từ Nhật Bản cho hay họ có thể loại bỏ nhiễm sắc thể gây ra hội chứng Down bằng phương pháp chỉnh sửa gen.
Chỉnh sửa gene với CRISPR: Hứa hẹn và nguy cơNgày 26/11, cả thế giới “sốc” trước thông tin nhà khoa học Trung Quốc, Hạ Kiến Khuê đã sử dụng kỹ thuật CRISPR thành công, tạo ra được cặp bé gái sinh đôi chỉnh sửa gene đầu tiên trên thế giới. Chỉnh sửa gene bằng CRISPR/Cas9 là gì ? Hứa hẹn và nguy cơ của nó?
Đột phá: Công nghệ chỉnh sửa gen sửa chữa đột biến trong phôi ngườiLần đầu tiên trên thế giới, các nhà khoa học đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen để sửa chữa thành công một đột biến gây bệnh trong phôi người, một thành tựu đánh dấu bước tiến lớn trong việc ngăn ngừa các bệnh di truyền.
"Chìa khóa" nào giúp hai nữ Tiến sĩ giành giải Nobel Hoá học năm 2020?Hai nữ Tiến sĩ Emmanuelle Charpentier và Jennifer A. Doudna với nỗ lực tiên phong “phát triển một phương pháp chỉnh sửa bộ gen” chính thức trở thành chủ nhân của giải Nobel Hóa học năm 2020.
Phương pháp chỉnh sửa gen mới có thể ngăn chặn khiếm thínhLần đầu tiên, các nhà nghiên cứu đã sử dụng một công nghệ chỉnh sửa hệ gen tiên tiến, hiện đại và sáng tạo để ngăn ngừa bệnh điếc ở chuột. Điều này mang lại hy vọng lớn bởi trong tương lai họ có thể sử dụng phương pháp này để ngăn chặn mất thính giác ở người.
5 đột phá y học năm 2025 thay đổi tương lai nhân loạiTừ việc tạo ra sự sống mới từ tế bào da cho đến tìm ra thuốc mới bằng trí tuệ nhân tạo..., tất cả đều hướng đến mục tiêu cao nhất: nâng cao sức khỏe và cứu sống con người.
Đột phá chỉnh sửa gen của... tinh trùngCác nhà khoa học đã có thể sửa chữa ADN bị lỗi trong tinh trùng của người cha trước khi đem thụ tinh với trứng, giúp ngăn ngừa dự tật bẩm sinh ngay từ trước khi thụ thai.
Hệ thống chỉnh sửa gene mới có thể xóa sổ nhiều loại ung thưTheo tiết lộ mới nhất, các nhà khoa học đang phát triển một hệ thống mới sử dụng hệ thống chỉnh sửa bộ gene CRISPR để tấn công và tiêu diệt tế bào ung thư.
Đột phá: Chữa khỏi hoàn toàn bệnh AIDS bằng chỉnh sửa genVi rút HIV được xem là rất khó tiêu diệt do khả năng ẩn mình ở những khu vực khó đoán. Nhưng một nghiên cứu mới của các nhà khoa học Mỹ đăng tải tuần này cho thấy họ có thể loại bỏ hoàn toàn sự hiện diện về mặt ADN của vi rút này khỏi cơ thể.
Lần đầu tiên tạo ra mực trong suốt nhờ kỹ thuật chỉnh sửa geneCác nhà khoa học cho biết đã loại bỏ một gene sắc tố đặc biệt ở loài mực có tên Doryteuthis pealeii khiến con non trở nên gần như trong suốt khi mới nở.
Chỉnh sửa gen có thể tạo ra một thế hệ doping mới cho các vận động viênCác nhà khoa học cảnh báo, một thế hệ doping mới có thể nhận thấy khi các vận động viên biến đổi gen để đạt ưu thế so với đối thủ cạnh tranh.
Fica
DTiNews
Nội vụ & Xã hội
