Ca lao gan trên nền bệnh Wilson “cực hiếm” xuất hiện tại Việt NamSau trường hợp thứ nhất tại Maroc, ca bệnh thứ hai trên thế giới bị lao gan trên bệnh nhân Wilson vừa được ghi nhận tại Việt Nam. Bác sĩ nghi ngờ sự xuất hiện lao gan trên nền bệnh Wilson có thể do việc sử dụng thuốc ức chế miễn dịch.
Thanh Hóa: Quà bạn đọc tiếp tục đến với cô bé mắc bệnh WilsonPV Dân trí cùng chính quyền địa phương đã trao số tiền 5.600.000đ đến gia đình em Lương Thị Trang, nhân vật trong bài viết: “Thương cảnh cô bé tuổi 20 chờ chết vì căn bệnh Wilson”.
Thanh Hóa: Hơn 14 triệu đồng đến với cô bé 20 tuổi mang căn bệnh WilsonChiều ngày 18/8, PV Dân trí đã trao số tiền 14.100.000đ đến gia đình em Lương Thị Trang, nhân vật trong bài viết “Thương cảnh cô bé tuổi 20 chờ chết vì căn bệnh Wilson”.
Mã số 1112: Còn chút sức tàn, cha tật nguyền vẫn chăm con mắc bệnh Wilson hiếm gặp(Dân trí)- Mắc chứng bệnh Wilson hiếm gặp (tỷ lệ mắc là 1/30.000 người) khiến chân tay cô bé Nguyễn Thị Thu Hương trở nên co quắp, không nói được. Gạt nước mắt nhìn con đau đớn, người cha tật nguyền chỉ còn cử động được một tay, loay hoay đút từng miếng thức ăn cho con.
TPHCM: Gần 49 triệu đồng đến với nữ sinh mắc bệnh WilsonBên cạnh số tiền 48.975.000 đồng bạn đọc ủng hộ cho Hải Yến, nữ sinh mắc chứng Wilson, còn có rất nhiều gia đình có hoàn cảnh tương tự đến chia sẻ, động viên và hướng dẫn cách chữa trị hiệu quả cho gia đình Yến.
Bệnh Wilson: Nguy hiểm nhưng rất khó phát hiệnBệnh do chất đồng tích tụ trong cơ thể, khó chẩn đoán vì có những triệu chứng dễ nhầm với bệnh gan, bệnh thần kinh... Nếu không được điều trị sớm, nguy cơ tử vong cao.
Mã số 681: Thương cảnh cô bé tuổi 20 chờ chết vì căn bệnh WilsonBỏ dở trang sách khi chưa học hết lớp 11 và từ bỏ cả giấc mơ về tương lai ở cái tuổi đẹp bẻ gãy sừng trâu, giờ đây em bất lực nằm đó, trong một góc giường đếm thời gian trôi đi, chịu đựng đớn đau và chờ đợi một sự an bài.
Mã số 1864: Bi kịch của nữ sinh tuổi 19 mắc chứng bệnh hiếm gặpĐứng trước ngưỡng cửa đại học, bất ngờ Hải Yến phát bệnh và chỉ trong 1 tháng, em trở thành một người khuyết tật liệt toàn thân vì chứng bệnh Wilson.
Điều trị thành công bệnh nhân bị tích lũy đồng, xơ hóa ganNữ bệnh nhân 17 tuổi nhập viện trong tình trạng vàng da, cổ trướng, rối loạn đông máu, viêm gan xơ hóa. Bác sĩ xác định, cô gái trẻ mắc phải bệnh Wilson, loại bệnh di truyền dẫn tới sự tích lũy đồng trong cơ thể.
Bạn đọc giúp đỡ gia đình em Nguyễn Thị Hương gần 52 triệu đồngGần 10 năm trước, sau khi mất đi đứa con đầu lòng thì cô gái trẻ Nguyễn Thị Hương lại bỗng dưng mắc phải căn bệnh hiếm gặp (bệnh Wilson). Cũng ngần ấy năm trời, bố mẹ nghèo vay mượn khắp nơi đưa con đi chữa trị, nhưng bệnh tình của con vẫn không hề thuyên giảm.
Mã số 2168: Người phụ nữ đau đớn trước cảnh chồng liệt nửa người, con liệt toàn thân“Nhà tôi bị tai nạn năm 2007, tưởng chết, may mà…chỉ liệt nửa người”, nói rồi chị Luyện chỉ sang con gái: “Con bé lớn thì đổ bệnh Wilson từ năm 2011, cứ nằm một chỗ đến giờ, mà tính tình giờ như đứa trẻ; con bé còn lại thì bị bệnh hô hấp…”
Dân sinh
Fica
DTiNews
