Chết vì mắc bệnh cực hiếm gặp sau khi ăn não sócMột người đàn ông ở Mỹ qua đời vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp sau khi ăn não một con sóc chết.
TPHCM: Phát hiện 2 phụ nữ mắc bệnh cực hiếm, thế giới mới ghi nhận vài caHai phụ nữ được bệnh viện ở TPHCM phát hiện mắc căn bệnh cực hiếm gặp, với bệnh cảnh đau đầu kéo dài, song thị. Trong đó, một trường hợp có tình trạng hủy xương và chèn ép một phần cấu trúc nội sọ.
Căn bệnh cực hiếm và nguy hiểm ở trẻ em, cả Việt Nam mới phát hiện 2 ca mắcTheo bác sĩ, tại Việt Nam mới chỉ có 2 trẻ ở Hà Nội và TPHCM được báo cáo mắc căn bệnh cực hiếm gặp, gây lão hóa và tử vong sớm.
Bé sơ sinh mắc chứng bệnh bàng quang tự “nghiền nát” thậnBàng quang của bé Oliver Smith (Mỹ) căng to đến mức đã “ép nát” thận, khiến bé phải chạy thận khi mới 1 tuần tuổi do một bệnh cực hiếm gặp: Hội chứng bụng quả mận.
Mắc bệnh lạ, cậu bé 4 tuổi trông như ông lão 80Do mắc phải một căn bệnh cực hiếm gặp, cậu bé 4 tuổi thông minh Bayezid Hossain (ở ngoại ô Magura, miền Nam Bangladesh) đã bị xa lánh vì vẻ ngoài của một ông lão 80.
Máu toàn thân bị cô đặc vì mắc bệnh cực hiếmNam thanh niên nhập viện trong tình trạng sốc nặng, huyết áp không đo được, xét nghiệm cho thấy máu toàn thân bị cô đặc. Sau hội chẩn bác sĩ xác định, bệnh nhân mắc phải chứng bệnh cực hiếm gặp, y văn thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng 200 trường hợp.
3 thập kỷ đồng hành của Sanofi cùng cộng đồng bệnh hiếm tại Việt NamGần ba thập kỷ, với chuyên môn sâu rộng trong lĩnh vực, Sanofi đã triển khai nhiều chương trình tài trợ y tế, thúc đẩy hợp tác đa bên, góp phần mang lại hy vọng và cải thiện chất lượng sống cho người bệnh hiếm.
Nhiều nam giới mắc bệnh giun rồng hiếm gặp vì ăn đồ sốngTừng được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công nhận không còn giun rồng, Việt Nam trong 5 năm qua bất ngờ ghi nhận tới 24 ca nhiễm loại ký sinh trùng nguy hiểm này.
Những em bé níu mạng bằng liều thuốc "trăm triệu đồng" mỗi tháng"Tôi mong bé luôn có đủ thuốc để được khỏe mạnh như mọi đứa trẻ khác. Nhưng mỗi lần sử dụng phải tốn hơn trăm triệu đồng", người mẹ có con mắc bệnh hiếm trải lòng.
Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếmNhân Ngày bệnh hiếm quốc tế (28/2), bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam, khẳng định công ty chú trọng nghiên cứu và phát triển, mang đến giải pháp tiên tiến, nâng chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm thế giới và tại Việt Nam.
Cá voi sát thủ màu trắng cực hiếm bơi cùng đàn cá ngoài khơi Nhật BảnMột số giả thuyết cho rằng sự đột biến gen hoặc điều kiện sống có thể đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành những đặc điểm độc đáo này.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về daTheo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.
Fica
DTiNews
