Tiêm thêm liều thứ 3 với người đã tiêm 2 mũi vaccine Moderna

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax (tên khác vaccine Moderna). 

Theo đó, Cục đã nhận được văn bản và hồ sơ, tài liệu kèm theo của đơn vị về việc đề nghị tiêm liều tăng cường (liều thứ 3) của vaccine Moderna. 

Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược có ý kiến đồng ý với đề nghị về việc tiêm liều tăng cường (liều thứ 3) của vaccine Moderna theo hướng dẫn của cơ sở sản xuất vaccine. 

Theo hướng dẫn của nhà sản xuất, đối với liều cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên, vaccine này được sử dụng theo liệu trình gồm 2 liều 100mcg (mỗi liều 0,5ml), khuyến cáo tiêm liều thứ hai, 28 ngày sau liều đầu tiên. Đối với liều thứ 3 cho người từ 18 tuổi trở lên, một liều bổ sung (0,25ml, chứa 50mcg mNRA, bằng một nửa liều cơ bản). 

Tại văn bản này, Cục Quản lý Dược nêu rõ chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam phải chịu trách nhiệm trước pháp luật về chất lượng, an toàn đối với vaccine Moderna lưu hành trên thị trường và có trách nhiệm thông báo ngay sự thay đổi đến Cục Quản lý Dược và các đơn vị có liên quan.

Đến nay, Việt Nam đã tiếp nhận hơn 200 triệu liều vaccine phòng Covid-19, trong đó có hơn 14 triệu liều vaccine Moderna (do Covax và Chính phủ các nước viện trợ).