Sử dụng vắc-xin sởi biến đổi để chống lại COVID-19

Viện Pasteur của Pháp cho biết Viện này cũng đang nghiên cứu sử dụng vắc-xin sởi biến đổi để "lừa" cơ thể sản xuất kháng thể chống lại coronavirus chủng mới.

Liên minh Đổi mới sáng tạo sẵn sàng cho dịch bệnh Na Uy (CEPI) hiện đã phê duyệt khoản tài trợ ban đầu lên đến 4,9 triệu USD để tài trợ cho nghiên cứu tiền lâm sàng của Viện.

Đó là 1 trong 8 ứng cử viên vắc-xin CEPI đang ủng hộ, mặc dù chỉ có hai hoặc ba dự án sẽ được tài trợ cho đến giai đoạn quy định và chờ phê duyệt. CEPI ước tính sẽ tốn khoảng 2 tỷ USD để phát triển vắc-xin COVID-19 có thể được sản xuất trong thời gian kỷ lục.

Nhà virus học Frédéric Tangy, người đứng đầu phòng thí nghiệm đổi mới vắc-xin của Viện Pasteur, cho biết tiêm chủng là giải pháp thực sự duy nhất cho đại dịch.

"Theo những gì chúng ta biết về tiềm năng truyền nhiễm của SARS-CoV-2, 60% đến 70% dân số cần được tiêm chủng phòng ngừa", Tangy nhấn mạnh.

Trong những năm qua, Viện Pasteur đã tạo ra những tiến bộ thay đổi trong việc chống lại bệnh thương hàn, bệnh lao, bệnh bại liệt, bệnh sốt vàng, HIV và các loại khác. Tangy cho biết gần như tất cả 133 phòng ban trong khuôn viên của viện đều tập trung vào nghiên cứu chống lại đại dịch COVID-19.

Trước đó vào tháng 1, các nhà khoa học Pasteur đã hoàn thành nghiên cứu trình tự bộ gene đầy đủ đầu tiên của coronavirus chủng mới ở châu Âu, chỉ vài ngày sau khi các trường hợp Covid-19 đầu tiên của Pháp được báo cáo. Đó là một bước thiết yếu để hiểu nếu virus đã biến đổi đáng kể từ phát hiện ban đầu của nó ở Vũ Hán, Trung Quốc.

Hiện tại, Viện Pasteur đã thử nghiệm vắc-xin sởi sửa đổi để chống lại các loại virus khác. Cụ thể, nhóm của Tangy đang sửa đổi một loại vắc-xin sởi tiêu chuẩn để thử nghiệm với SARS-CoV-2. Họ hy vọng nó sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương với vắc-xin MMR hiện tại bảo vệ chống lại bệnh sởi, quai bị và rubella.

Chiến lược này đã mang lại kết quả đầy hứa hẹn cho vắc-xin nguyên mẫu của Viện cho virus Chikungunya, lây nhiễm hàng triệu người ở Nam Á và Châu Phi mỗi năm, gây sưng khớp, đau cơ và phát ban. Nó có thể gây tử vong ở người rất trẻ và già, và ở những người có vấn đề sức khỏe tiềm ẩn. Sau bảy năm thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin Chikungunya cuối cùng đã ở Giai đoạn 3, khi hiệu quả của nó đang được thử nghiệm ở hàng ngàn người.

Với những thành công bước đầu, nếu ứng cử viên vắc-xin của Viện chứng minh hiệu quả, các đối tác của Viện tại Trung tâm Nghiên cứu Vắc-xin của Đại học Pittsburgh có thể bắt đầu thử nghiệm trên động vật trong vài tháng. Bước tiếp theo sẽ là đến lượt công ty công nghệ sinh học Áo Themis sản xuất hàng trăm liều vắc-xin cho các thử nghiệm lâm sàng.

Tangy dự đoán vắc-xin có thể bắt đầu được thử nghiệm trên người trong vòng một năm. Ông cảnh báo rằng các nhà nghiên cứu cần có đủ thời gian để có thể kiểm tra nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào để họ có thể ngăn ngừa hoặc giảm thiểu chúng.

"Vấn đề rất nhạy cảm với vắc-xin cho một loại virus như vậy là phản ứng miễn dịch, có thể gây tử vong cao hơn nhiều so với chính căn bệnh này. Một loại vắc-xin không được kiểm soát sẽ rất nguy hiểm”, nhà virus học Frédéric Tangy nhấn mạnh.

Trang Phạm

Theo Science Alert