Dự án nghiên cứu “khổng lồ” khám phá cách các khối u hình thành

(Dân trí) - Một nghiên cứu lớn được công bố mới đây đã kiểm tra bộ gene của các loại ung thư khác nhau và có thể mở đường cho việc điều trị ung thư được cải thiện hơn.

Dự án nghiên cứu “khổng lồ” khám phá cách các khối u hình thành - 1

Ung thư là nguyên nhân gây tử vong thường gặp thứ hai trên toàn thế giới, giết chết hơn 8 triệu người mỗi năm và dự kiến ​​sẽ tăng hơn 50% trong những thập kỷ tới. Nó phần lớn gắn liền với lối sống và tuổi tác.

Trong dự án Ung thư Pan kéo dài hàng thập kỷ đã nghiên cứu chi tiết về cách thức các khối u hình thành. Dự án đã quy tụ hơn 1.300 nhà nghiên cứu trên khắp thế giới để giải quyết trình tự bộ gene của 38 loại ung thư ở gần 2.800 bệnh nhân.

"Với kiến ​​thức có được về nguồn gốc và sự phát triển của khối u, chúng tôi có thể phát triển các công cụ và liệu pháp mới để phát hiện ung thư sớm hơn, phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn và điều trị bệnh nhân thành công hơn", Lincoln Stein – thành viên của ban chỉ đạo dự án cho biết.

Công trình của các nhà nghiên cứu đã tạo ra nhiều khám phá khác nhau, bao gồm số lượng và vị trí của cái gọi là đột biến trình điều khiển khiến các tế bào sinh sản không kiểm soát được, cũng như sự tương đồng giữa các loại ung thư khác nhau.

Các kết quả đại diện cho nghiên cứu lớn nhất và toàn diện nhất về toàn bộ bộ gene ung thư từ trước đến nay, được công bố trong gần hai chục bài báo trên tạp chí Nature và các tạp chí Nghiên cứu Tự nhiên khác.

Sự đa dạng trong bộ gene ung thư là một phát hiện quan trọng của công việc, theo Peter Campbell của Viện Wellcome Sanger, một thành viên của ban chỉ đạo cho biết.

"Phát hiện nổi bật nhất là bộ gene ung thư của một người khác với người khác như thế nào", Peter Campbell nhấn mạnh.

Campbell cũng tiết lộ rằng có rất nhiều "chủ đề thú vị" được phát hiện, chẳng hạn như sự phát triển sớm của một số bệnh ung thư có thể xảy ra hàng thập kỷ trước khi chẩn đoán, ngay cả trong thời thơ ấu. Điều này sẽ mở rộng khả năng giải quyết các dấu hiệu ung thư sớm trước khi chúng phát triển.

Kết quả cho thấy có hàng ngàn sự kết hợp đột biến trong và giữa các bệnh ung thư riêng lẻ, cũng như hơn 80 quá trình gây đột biến, một số liên quan đến tuổi tác, một số khác, cũng như liên quan đến lựa chọn lối sống như hút thuốc và uống rượu.

Trong khi hầu hết các công việc giải trình tự bộ gene ung thư tập trung vào khoảng 2% được gọi là gene mã hóa protein, nghiên cứu Pan-Cancer đã giải trình tự toàn bộ bộ gene, phát hiện ra một loạt các bệnh ung thư gây đột biến trình điều khiển trong 98% còn lại hoặc "không mã hóa gene".

Trong khoảng 5% các trường hợp, không có đột biến trình điều khiển đã được xác định, ngụ ý có những đột biến chưa được phát hiện. Nó cũng tiết lộ rằng ung thư ở một bộ phận của cơ thể đôi khi có thể giống với những người khác.

Joachim Weischenfeldt, đồng tác giả và phó giáo sư tại Đại học Copenhagen cho biết: "Chúng tôi có thể có một loại ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt. Điều này có nghĩa là bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt có thể được hưởng lợi từ việc điều trị giống như bệnh nhân mà bạn sẽ cho bệnh nhân ung thư vú”.

Do đó, những phát hiện này có thể giúp xác định các bệnh ung thư rất khó phát hiện, nhắm mục tiêu vào chúng dựa trên các trình điều khiển đột biến cụ thể của chúng và dẫn đến chẩn đoán sớm hơn về việc phát triển khối u.

Trang Phạm

Theo Sputnik

Thông tin doanh nghiệp - sản phẩm