14 căn bệnh kỳ quái nhất thế giới (2)

(Dân trí) - Thủ phạm gây bệnh ma cà rồng chính là ánh nắng mặt trời. Bất cứ khi nào tiếp xúc ánh nắng da bệnh nhân đều bị phồng rộp lên đau đớn, vì thế mà người mắc bệnh này chỉ có thể ra ngoài vào ban đêm. Bệnh ma cà rồng có thể di truyền từ đời này sang đời khác.

>> 14 căn bệnh kỳ quái nhất thế giới (1)

 

 

8. Bệnh khoái ăn… phân

 

Đây là một trong những căn bệnh rối loạn ăn uống, người mắc bệnh này thích ăn phân hơn bất kỳ thứ nào khác. May mắn thay, bệnh này rất hiếm gặp và thường xuất hiện ở một số ít bệnh nhân mắc chứng tâm thần phân liệt, mất trí và suy thoái.

 

Việc ăn phân của người hay động vật đều có thể dẫn đến nhiễm trùng và mắc các căn bệnh khác như viêm gan A, viêm gan E, viêm phổi, cúm cấp tính, nhiễm khuẩn từ trứng giun và vi trùng. Người Ả-rập du cư thường sử dụng phân tươi của lạc đà như một phương thuốc hiệu nghiệm chữa trị bệnh kiết lỵ, ngăn không cho vi khuẩn từ các loại chất thải khác hoạt động.

 

9. Hội chứng Lilliput

 

Thường được gọi dưới cái tên khá mỹ miều, Alice ở xứ sở diệu kỳ, đây là loại bệnh thuộc về hệ thần kinh thị giác. Người  mắc bệnh này thường nhìn mọi vật xung quanh đều nhỏ hơn so với kích thước thật, có lúc rất gần, có lúc lại rất xa. Một con chó hoặc một con mèo trong mắt những bệnh nhân này chỉ nhỏ như… một con chuột lớn. Các nhà khoa học đã kết luận rằng nguyên nhân không phải vì mắt mà vì việc giải mã thông tin nhận được từ mắt của não bộ. 

 

Bệnh này thường gặp ở trẻ em từ 5 đến 10 tuổi và các bệnh nhân mắc chứng tâm thần phân liệt. Nguyên nhân có thể là do tình trạng lo lắng kéo dài, ít vận động, thiếu nhận thức. 

 

10. Bệnh Blaschko

 

Là một loại bệnh cực kỳ hiếm do đột biến gen. Trên da người bệnh xuất hiện những viền sọc không hề nối với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Thông thường những đường viền này có hình chữ "V" trên lưng và chữ "S" trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.

 

14 căn bệnh kỳ quái nhất thế giới (2) - 1

 

11. Hội chứng “tử thi đi tuần”

 

Hội chứng này gắn bó mật thiết với sự khủng hoảng hay suy thoái tinh thần. Bệnh nhân cảm thấy họ mất hết tất cả mọi thứ: tài sản, thân thể và thường xuyên nghĩ rằng họ đã chết và đang đi lại dưới hình hài của một tử thi. Tình trạng bệnh nặng hơn khi bệnh nhân tự cảm thấy mùi thối rữa và vi khuẩn đang đục khoét thân thể họ.

 

12. Mối nguy hiểm từ loài cá Vampire

 

Ở khu vực sông Amazon, điều khiến người ta kinh hoàng nhất không phải là những con cá piranha ăn thịt sống hay cá điện mà là một loài cá dài chưa đầy 17 cm, to chỉ 4-6 mm. Tên của loài cá đó là Vampire Catfish (hay còn gọi là Candirú hoặc Canero). Loài cá này khá trong suốt cho nên rất khó có thể nhìn thấy dưới nước.

 

Khi nghỉ ngơi, chúng thường chui xuống dưới đáy bùn nhưng khi chúng đi “săn mồi”, chúng là những con cá nhanh nhạy nhất, sung sức nhất. Loài cá Vampire Catfish sở hữu một hàm răng sắc nhọn, có thể tiêu diệt cả những con cá lớn hơn nó nhiều lần chỉ bằng một vết cắn.

 

14 căn bệnh kỳ quái nhất thế giới (2) - 2

 

Điểm nguy hiểm nhất của loài cá này đối với loài người là chúng có khả năng xâm nhập vào cơ thể con người thông qua các lỗ như âm đạo, trực tràng, đường niệu… và chỉ phẫu thuật mới có thể lấy chúng ra khỏi cơ thể người.

 

Hiện các nhà khoa học chưa thể chứng minh khả năng chúng tấn công con người như thế nào một khi chúng chui được vào cơ thể, chỉ biết chắc chắn rằng chúng vẫn có thể sống khỏe mạnh… như khi chúng sống trong lòng sông.

 

13. Bệnh tự ăn thịt mình

 

Bệnh tự ăn thịt mình hay còn gọi là hội chứng Lesch-Nyhan được mô tả là những hành vi  tự cắn, xẻo da thịt trên thân thể. 60 % bệnh nhân Lesch-Nyhan bị buộc phải nhổ toàn bộ răng để ngăn không cho họ tự cắn môi, má trong, lưỡi và một số bộ phận khác của cơ thể.

 

14. Hội chứng Apert

 

Hội chứng này xuất hiện là do sự biến đổi trong tinh dịch. Sự biến chuyển này ngăn chặn sự phát triển của đầu óc, khiến các ngón chân và ngón tay dính liền vào nhau và kích thích sự phân chia chuỗi tế bào hình thành nên tinh dịch.

 

14 căn bệnh kỳ quái nhất thế giới (2) - 3

 

Cứ 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert bẩm sinh. Sự thay đổi AND xuất hiện trên một gen đơn lẻ trên nhiễm sắc thể 10 của đứa bé và có liên quan mật thiết đến tuổi của người cha. Hội chứng này khiến cho cơ thể đứa bé còi cọc và dẫn đến tình trạng thiếu phát triển sụn, theo đó các cơ quan hoặc bộ phận cơ thể mềm vẫn phát triển bình thường nhưng xương thì không hề phát triển. 

 

Anh Nguyễn

Tổng hợp

 

Đang được quan tâm