Nhiễm sắc thể Y đang biến mất, giới tính mới sẽ thay thế nam giới?Giới tính con người do gen trên nhiễm sắc thể Y quyết định. Nhiễm sắc thể Y đang thoái hóa và nếu biến mất sẽ dẫn đến sự tuyệt chủng loài người trừ khi chúng ta tiến hóa có thêm một gen giới tính mới.
Đàn ông sẽ “diệt vong” nếu nhiễm sắc thể Y biến mất?Mặc dù nhiễm sắc thể Y rõ ràng có nhiều gene như nhiễm sắc thể Y khoảng 166 triệu năm trước, nhưng kể từ đó, nó đã bị thu hẹp đáng kể và có thể đang trên đường biến mất hoàn toàn.
Phát hiện gây sốc về nhiễm sắc thể YThông qua những thí nghiệm trên chuột, các nhà khoa học Mỹ phát hiện, các cá thể đực vẫn có thể sinh sản dù bị loại bỏ gần hết các gen trên nhiễm sắc thể Y.
Phát hiện nam giới vô sinh do đứt đoạn nhiễm sắc thể YNhờ kỹ thuật PCR (phản ứng chuỗi nhân gen nhờ enzym polimeaza), các nhà khoa học của Học viện Quây đã phát hiện nguyên nhân vô sinh ở nam giới là do đứt đoạn nhiễm sắc thể Y
Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSureBên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT còn mở rộng khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Cố thụ thai suốt 1 năm không đậu, mới biết mình là... đàn ôngPingping đã bị sốc khi biết mình không có tử cung và buồng trứng, mà lại có nhiễm sắc thể Y.
Phát hiện bệnh lý di truyền bằng kỹ thuật lai so sánh bộ genCác phương pháp di truyền tế bào cổ điển đang được sử dụng phổ biến hiện nay như khảo sát bộ nhiễm sắc thể tế bào (Karotype) và Kỹ thuật lai phát huỳnh quang đặc hiệu trên nhiễm sắc thể (FISH) có những hạn chế nhất định. Các nhà khoa học, nghiên cứu lâm sàng đã tìm kiếm và phát triển những kỹ thuật mới giúp phát hiện được nhiều bất thường nhiễm sắc thể, từ đó chẩn đoán nhanh, chính xác và kịp thời nhiều dị tật bẩm sinh, bệnh ung thư…
Vì sao chỉ một nguyên tử oxy duy nhất có thể "đảo ngược" giới tính của bạn?Một dạng của Hội chứng Swyer với những người có nhiễm sắc thể XY nhưng lại sở hữu cơ thể phụ nữ, cho thấy việc xác định giới tính có thể trở nên vô cùng phức tạp.
Phát hiện phương pháp mới trong điều trị hội chứng DownNghiên cứu của các nhà khoa học đến từ ĐH Massachusetts (Mỹ) được công bố trực tuyến trên tạp chí Nature đã chỉ ra cách thức ức chế và ngăn chặn sự sao chép bản sao của bộ nhiễm sắc thể thứ 21 - nguyên nhân làm rối loạn nhiễm sắc thể và gây ra hội chứng Down.
Cha mẹ cảnh giác khi con cao bất thường nhưng "chỗ ấy" lại nhỏCậu thiếu niên 14 tuổi được gia đình đưa đi khám nam khoa với lý do bộ phận sinh dục kém phát triển, phì đại tuyến vú. Kết quả trẻ mang bộ nhiễm sắc thể bất thường 47XXY.
Nam giới trên 45 tuổi sinh con có nguy cơ bị khuyết tậtTheo Bộ Y tế, có nhiều nguyên nhân dẫn đến khuyết tật ở trẻ em. Trong đó, bên cạnh bệnh của người mẹ khi mang thai, bất thường về nhiễm sắc thể… còn có yếu tố tuổi tác ở người mẹ và người cha.
Chàng trai sốc vì 30 tuổi phát hiện không có tinh trùng vì nguyên nhân nàyBệnh nhân không có tinh trùng trong tinh dịch đồ, tinh hoàn nhỏ bất thường vì đột biến nhiễm sắc thể. Bác sĩ đã rất vất vả, soi dưới kính hiển vi, lần mò mới “bắt” được "con giống".
Dân sinh
Fica
DTiNews
