WHO sẽ cử chuyên gia hỗ trợ Việt Nam nếu có tai biến nặng

Theo đó, Bộ Y tế đề nghị WHO cung cấp các loại vắc xin phòng cúm A/H1N1 nằm trong danh mục được WHO cấp phép sử dụng mà chưa có báo cáo về phản ứng phụ sau tiêm vắc xin. Về vấn đề này, WHO cho biết không có vắc xin nào là không có phản ứng sau tiêm chủng. Ví như vắc xin cúm mùa thường gây phản ứng nhẹ (sốt, đau đỏ tại chỗ) cho khoảng 10% trường hợp tiêm, tỉ lệ dị ứng ở mức 0,1 - 1/100.000 liều. Như vậy, tất cả các loại vắc xin đều gây ra phản ứng.

Còn loại vắc xin Arepanrix của GSK mà WHO viện trợ cho Việt Nam cũng như nhiều quốc gia khác là có bổ sung thêm một số chất bổ trợ để tăng đáp ứng cá nhân. Việc này đồng thời cũng làm tăng phản ứng nóng, đỏ, đau sau tiêm vắc xin.

Về loại vắc xin này, WHO cho biết thêm, mới đây, Canada cũng đã tổ chức chiến lược tiêm phòng quốc gia và đã có 23,4 triệu liều vắc xin đã được sử dụng và hiện nay, vắc xin đang được chuyển tới 9 quốc gia trên thế giới. Tính tới nay đã có 20 quốc gia ký thư chấp thuận viện trợ vắc xin, trên tổng số 80 quốc gia có quan tâm tiếp nhận vắc xin.

WHO cũng cho biết, trong trường hợp Việt Nam ký chấp thuận và nhận được vắc xin tài trợ thì Việt Nam cần chủ động trong kế hoạch tiêm chủng, chủ động ứng phó khi có tai biến. Còn trong trường hợp xảy ra tai biến nặng khi tiêm vắc xin này, WHO sẽ cử chuyên gia hỗ trợ Việt Nam xử lý.

Hồng Hải