Không phải do vac-xin Priorix
Đây là kết luận chính thức do ông Nguyễn Văn Bình, Phó Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế thông báo sáng nay về <a href=" http://dantri.com.vn/Sukien/2006/5/116460.vip"> vụ tai biến do tiêm ngừa vac-xin</a> khiến một số trẻ em tại TPHCM bị “sốc” và một số trẻ em bị tử vong vào hồi tháng 5/2006.
Theo ông Nguyễn Văn Bình, kết quả xét nghiệm mẫu vac-xin Priorix gây tai biến mà Bộ Y tế gửi xét nghiệm tại các trung tâm kiểm nghiệm ở Đức, Nhật Bản, Bỉ cho thấy tất cả các mẫu vaccine gửi đi xét nghiệm đều đảm bảo các chỉ tiêu về kỹ thuật, chất lượng.
Bộ Y tế sẽ ra quyết định cho phép lưu hành trở lại loại vac-xin trên (đã bị dừng lưu hành từ thời điểm xảy ra vụ tai biến trên).
Được biết, vac-xin trong vụ tai biến trên là vac-xin Priorix (là loại vaccine ngừa cùng lúc 3 bệnh sởi-quai bị-Rubbella) do hãng GlaxoSmithKline Pte Ltd sản xuất.
Theo PH.PH
Sài Gòn giải phóng