Hà Nội: Hai loại thuốc bị đình chỉ lưu hành

(Dân trí) - Thuốc kháng sinh Ciprofloxacin Tab, 500mg và thuốc chữa bệnh đường tiêu hóa viên nang Omemax-20buộc phải đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm độ hòa tan.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội và Viện kiểm nghiệm thuốc T.Ư đã kiểm nghiệm loại thuốc Ciprofloxacin Tab, 500mg, số kiểm soát: E 122701, ngày sản xuất 16/5/2011, hạn sử dụng: 15/5/2014, số đăng ký: VN – 6060-08 do công ty Sungwon Adcock Pharm, Korea sản xuất, công ty Cổ phần Dược phẩm Bến Tre nhập khẩu phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm độ hòa tan.

Vì thế, ngày 5/9 Sở Y tế Hà Nội đã ra quyết định đình chỉ lưu hành loại thuốc trên. Sở y tế yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Bến tre khẩn trương thực hiện thu hồi toàn bộ loại thuốc nêu trên thị trường, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 16/9/2011.

Sở Y tế cũng yêu cầu các cơ sở y tế ngoài công lập thực hiện khẩn trương việc thông báo và thu hồi thuốc trong vòng 20 ngày kể từ ngày ra quyết định thu hồi.

Ciprofloxacin Tab, 500mg là loại thuốc kháng sinh chỉ được chỉ định cho các nhiễm khuẩn nặng, các nhiễm khuẩn viêm đường tiết niệu trên và dưới, viêm tuyến tiền liệt, viêm xương - tuỷ, viêm ruột vi khuẩn nặng, nhiễm khuẩn nặng mắc tròng các bệnh viện (nhiễm khuẩn huyết, người bị suy giảm miễn dịch).

Cùng ngày, Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu đình chỉ thuốc viên nang Omemax-20, số lô 11OME03, hạn dùng 12/1/2013, số đăng ký VN-10745-10 do Cty Axon Drugs Pvt. Ltd., Ấn Độ sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.Thuốc viên nang Omemax-20 là loại thuốc điều trị và dự phòng tái phát loét dạ dày, loét tá tràng, viêm thực quản trào ngược, điều trị dài hạn bệnh lý tăng tiết dạ dày trong hội chứng Zollinger-Ellison… do Công ty TNHH Một thành viên Dược liệu TW2 nhập khẩu. Nguyên nhân phải thu hồi là do mẫu kiểm tra loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Hồng Hải