Khẩn trương thu hồi các lô thuốc bị đình chỉ lưu hành

Theo đó, hai loại thuốc được phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng là: Viên nang cứng Celecoxib 200-HV, lô sản xuất 020515, ngày sản xuất 20/5/2015, hạn dùng 20/5/2018, số đăng ký VD-20109-13 do Công ty US-Pharma USA sản xuất, mẫu thuốc được lấy tại Công ty CP Bảo Chi, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan theo TCCS.

Loại thuốc thứ 2 là thuốc tiêm Gluxadol (Drotaverin 40mg/2ml), lô sản xuất 031215, ngày sản xuất 1/12/2015, hạn dùng 1/12/2018; số đăng ký VD-15500-11, do Công ty CP Dược - VTYT Hải Dương sản xuất, mẫu thuốc lấy tại Bệnh viện Đa khoa Thanh Hà, thành phố Thanh Hóa do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, độ trong và tạp chất liên quan theo TCCS.

Đồng thời, Sở Y tế Thanh Hóa cũng đã yêu cầu Công ty CP Bảo Chi, Bệnh viện Đa khoa Thanh Hà khẩn trương lập hồ sơ thu hồi các lô thuốc bị đình chỉ lưu hành nêu trên trả lại cơ sở cung ứng. Đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên toàn tỉnh khẩn trương thu hồi các lô thuốc bị đình chỉ lưu hành nêu trên (nếu có) và trả lại cho cơ sở cung ứng.

Duy Tuyên