Vụ 2 ca tử vong sau gây mê: Cần kiểm tra chất lượng thuốc và quy trình gây mê

Ngày 26/12, ông Cao Hưng Thái, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) cho biết, cơ quan này đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, đề nghị Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cần chỉ đạo, phối hợp chặt chẽ với cơ quan liên quan để xác định nguyên nhân dẫn đến tử vong của hai bệnh nhân trên. Xác định trách nhiệm của tập thể, cá nhân liên quan và xử lý theo quy định hiện hành (nếu có vi phạm).

Bộ Y tế cũng yêu cầu bệnh viện Trí Đức cần kịp thời thăm hỏi, động viên, chia sẻ với gia đình người bệnh tử vong.

Ngoài ra, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế Hà Nội cần chỉ đạo các cơ sở Khám chữa bệnh trực thuộc Sở Y tế TP Hà Nội cần tăng cường các biện pháp bảo đảm an toàn phẫu thuật theo chỉ đạo của Cục Quản lý Khám chữa bệnh tại công văn số 847/KCB-QLCL ngày 28/7 /2016. Báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh về diễn biến quá trình xác định nguyên nhân tử vong, giải quyết vụ việc tử vong của hai người bệnh.

Trước đó, sáng 25/12, 2 ca phẫu thuật liên quan đến 2 bệnh nhân Quách Thị Mai P. (sinh năm 1979, phường Trúc Bạch, quận Ba Đình, Hà Nội) và bệnh nhân Hoàng Văn T. (sinh năm 1982, Tân Mai, Hoàng Mai, Hà Nội) tại bệnh viện Trí Đức cách nhau chỉ khoảng 30 phút.

Cả 2 đều thực hiện gây mê nội khí quản với các loại thuốc gây mê giống nhau, cùng xuất hiện các triệu chứng sốc sau 30 giây dùng thuốc và đều tử vong dù được đưa đến BV Bạch Mai Cấp cứu.

Nhiều nghi vấn được đặt ra. Có chuyên gia cho rằng cần phải kiểm tra chất lượng thuốc bởi sốc phản vệ là khá hiếm gặp, xảy ra tình huống hai bệnh nhân sốc trong cùng một buổi sáng, chỉ cách nhau vài chục phút là rất nghiêm trọng. Cũng có ý kiến cho rằng cần kiểm tra lại kỹ quy trình gây mê.

Hiện các loại thuốc gây mê liên quan đến vụ việc, hồ sơ bệnh án đã được niêm phong, điều tra để tìm ra nguyên nhân tử vong của hai bệnh nhân trên.

Hồng Hải