Kết luận điều tra về vắc xin dại Fluenzalida

Đó là những kết luận mà Thanh tra Chính phủ (TTCP) vừa hoàn tất và gửi lên Thủ tướng Chính Phủ Thủ tướng sau gần 6 tháng tiến hành điều tra nhằm làm rõ nguyên nhân và trách nhiệm của các đơn vị, cá nhân có liên quan đến những ca tai biến sau khi sử dụng vắc xin dại Fuenzalida.

Dù Bộ Y tế và nhà sản xuất đều biết hạn chế của loại vắc xin này nhưng chưa chủ động làm rõ các nguyên nhân cụ thể gây tai biến; chậm trễ, lúng túng trong xử lý, khắc phục các trường hợp tai biến.

Đáng lưu ý, mặc dù Tổ chức Y tế thế giới đã có khuyến cáo ngừng sử dụng vắc xin Fluenzalida nhưng Bộ Y tế chưa quan tâm chỉ đạo và đầu tư kịp thời trong việc nghiên cứu sản xuất vắc xin dại có chất lượng tốt, hiệu quả cao hơn để thay thế. Dẫn đến khi buộc phải dừng sản xuất, dừng sử dụng loại vắc xin này đã xảy ra tình trạng thiếu vắc xin thay thế.

Về việc đầu tư, mua sắm thiết bị để sản xuất vaccine dại thế hệ cũ Fluenzalida tại Công ty vắc xin - sinh phẩm y tế số 1 Hà Nội với tổng giá trị thiết bị dây chuyền tới gần 1,3 triệu USD, TTCP kết luận đây là sự kém hiệu quả, gây lãng phí về kinh tế.

TTCP đã kiến nghị lên Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế nhanh chóng tìm nguồn cung cấp đủ vắc xin phòng bệnh dại ở người thay thế cho vắc xin Fluenzalida; khẩn trương nghiên cứu, ban hành các quy định về trách nhiệm và hướng dẫn xử lý khắc phục hậu quả đối với những trường hợp bệnh nhân bị tử vong hoặc tai biến sau khi sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế.

TTCP cũng kiến nghị Thủ tướng chỉ đạo Bộ Y tế và các đơn vị trực thuộc kiểm điểm rút kinh nghiệm; làm rõ trách nhiệm tập thể, cá nhân thuộc Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ và tại Bộ Y tế trong việc trình cấp đầu tư dây chuyền sản xuất loại vắc xin trên.

Thủ tướng Nguyễn Tấn Dũng đồng ý với những kết luận mà TTCP đưa ra. Thủ tướng chỉ đạo Bộ Y tế thực hiện nghiêm túc kết luận và kiến nghị TTCP đưa ra, báo cáo lên Thủ tướng