Hơn 90.000 trẻ được sàng lọc sơ sinh và trước sinh

Ở nhóm phụ nữ mang thai, sàng lọc trước sinh chủ yếu là khám, siêu âm chẩn đoán, các trường hợp nghi ngờ mang thai dị tật sẽ được làm các xét nghiệm phát hiện. Ở nhóm trẻ sơ sinh, các bé sẽ được lấy mẫu máu gót chân sàng lọc phát hiện sớm bệnh suy giáp trạng bẩm sinh và bệnh thiếu men G6PD.

Từ năm 2007 đến 2010, chương trình đã sàng lọc trước sinh cho gần 30.000 thai phụ, trong đó có 3.400 thai phụ có bất thường và sàng lọc sơ sinh cho hơn 143.000 trẻ. Ở nhóm trẻ sơ sinh được sàng lọc, có 1,53% trẻ thiếu men G6PD bẩm sinh, tỉ lệ trẻ suy giáp trạng bẩm sinh là 1/5.877 trẻ.

Theo Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình, nếu thai phụ được sàng lọc trước sinh kết hợp với sàng lọc sơ sinh thì sẽ loại bỏ được 95% những dị tật bất thường và cho ra đời những đứa trẻ khỏe mạnh. Qua sàng lọc có thể phát hiện khoảng các bệnh thiếu máu thể nặng, bệnh Down, dị tật ống thần kinh, suy giáp trạng bẩm sinh và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác.

Tú Anh