Bổ sung cảnh báo với thuốc chống đông Pradaxa
(Dân trí) - Cục Quản lý dược, bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu công ty Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức) cập nhật thông tin các mục chống chỉ định, cảnh báo và lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc trên nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất dabigatran etexilat.
Cụ thể: bổ sung chống chỉ định “bệnh nhân đặt van tim nhân tạo cơ học”; bổ sung cảnh báo “không khuyến cáo sử dụng dabigatran etexilat (thuốc Pradaxa) trên đối tượng bệnh nhân đặt van tim sinh học”.
Thuốc chứa hoạt chất dabigatran etexilat hiện chỉ có một loại đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là Pradaxa (thuốc chống đông dạng uống), số đăng ký VN-16443-13.
N.Hà