Vì sao 3 loại thuốc của Decolgen bị rút số đăng ký?

(Dân trí) - Trên thực tế, việc ra quyết định của Cục quản lý Dược cho rút số đăng ký của dòng sản phẩm Decolgen đầu tháng 11 vừa qua là do chính công ty sản xuất sản phẩm này đề xuất.

Như tin đã đưa, Cục quản lý Dược đã quyết định rút số đăng ký của 3 loại thuốc decolgen Forte PS, số đăng ký: VD-5701-08; Decolgen No Drowse, số đăng ký: VD-5702-08; Decolgen Syrup, số đăng ký: VD-13691-10 ra khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam vào đầu tháng 11 vừa qua.

 

Trên thực tế, trước khi đề xuất rút số đăng ký của 3 loại thuốc Decolgen này, United Pharma Việt Nam (UPI) đã lưu hành các dòng sản phẩm Decolgen mới vào các thời điểm khác nhau từ hơn 1 năm qua, khi các dòng cũ đã được phân phối hết ra thị trường và không còn tồn kho tại Nhà phân phối chính thức của hãng cũng như không còn được sản xuất nữa.

 

Theo đó, đối với các dòng sản phẩm cũ, “nếu còn tồn tại ở một số nhà thuốc thì vẫn được phép lưu hành và phân phối đến tay người dân cho đến khi hết hạn dùng của thuốc”, bà Nguyễn Thị Đoan Hiếu, Giám đốc Tiếp thị Nhóm các sản phẩm Hô hấp Công ty United Pharma Việt Nam, cho biết.

 

Trần Phương