Đánh giá hiệu quả xét nghiệm gen trong sàng lọc bệnh Thalassemia ở thai phụĐể xét nghiệm gen bệnh Thalassemia chính xác, Viện Di truyền Y học và 3 bệnh viện lớn triển khai nghiên cứu "Đánh giá hiệu quả của xét nghiệm gen trong sàng lọc thai phụ mang gen bệnh thể ẩn Thalassemia".
Căn bệnh ẩn trong 14 triệu người Việt, 20.000 người phải điều trị suốt đờiGần 1/3 thời gian gắn liền với bệnh viện, sức khỏe bị bào mòn vì bệnh tật, cuộc sống và công việc của bệnh nhân bị ảnh hưởng rất nặng nề. Đáng nói, căn bệnh này có thể dự phòng hiệu quả tới 90-95%.
Khánh kiệt vì bệnh tan máu bẩm sinhTan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế…
Chồng không có tinh trùng, gia đình vẫn có con "chính chủ"Người chồng được bác sĩ kết luận bị "vô tinh" do teo tinh hoàn, biến chứng của tiền sử quai bị hoặc viêm tinh hoàn trước đó.
Bạn đọc Dân trí giúp đỡ 2 chị em mắc bệnh máu hơn 150 triệu đồngMắc căn bệnh tan máu bẩm sinh khiến cuộc sống của 2 chị em Hường và Ngọc phải gắn chặt với bệnh viện. Chia sẻ cùng hoàn cảnh của 2 em, bạn đọc Dân trí đã giúp đỡ số tiền hơn 150 triệu đồng.
Gene Solutions tặng 5.000 xét nghiệm gen miễn phí bệnh tan máu bẩm sinh cho thai phụCông ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng Viện Di truyền Y học (MGI) và 100 bệnh viện trên cả nước triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí bệnh tan máu bẩm sinh "Năm hành động không Thalassemia".
Nỗi đau những bé mũi tẹt, trán dô sẽ không còn nếu sàng lọc tiền hôn nhânTrong khi bệnh down được quan tâm sàng lọc, thì thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh khiến trẻ bị biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), suy tuyến nội tiết, suy gan, suy tim... chưa được quan tâm.
Gene Solutions Lab ký biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Phụ sản Trung ươngBệnh viện Phụ sản Trung ương và công ty TNHH Gene Solutions Lab ký biên bản ghi nhớ (MOU) hợp tác toàn diện nhằm nâng cao chất lượng khám chữa bệnh, sàng lọc - chẩn đoán trước sinh, mang đến giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Mẹ trẻ choáng váng không tin con mắc căn bệnh tiêu tốn 2000 tỷ của người Việt mỗi nămKhi được bác sĩ thông báo con trai bé bỏng 9 tháng tuổi mắc căn bệnh tan máu bẩm sinh, chị T.T.H choáng váng khi nghĩ đến nguy cơ mặt con bị biến dạng, suốt đời phải truyền máu. Chị lại càng giận mình vì hai vợ chồng đều là trí thức, sống ngay ở thủ đô mà không có thông tin, kiến thức sớm về căn bệnh này để thực hiện sàng lọc trước sinh.
12 triệu người mang gen bệnh không có thuốc chữa, phòng ngừa mắc bệnh như thế nào?Tại Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia. Căn bệnh này gây ra tình trạng biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), xương giòn, nhiễm trùng, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, dậy thì muộn hoặc không dậy thì, suy gan, sơ gan, suy tim, thậm chí có nguy cơ tử vong.
Tan máu bẩm sinh - Căn bệnh khó chữa, dễ phòngViệt Nam có tới 12 triệu người mang gen Tan máu bẩm sinh (Thalassemia), mỗi năm có trên 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh, trong đó có hơn 2.000 trẻ mắc bệnh ở mức độ nặng cần được điều trị cả đời. Đây là một căn bệnh khó chữa, nhưng lại dễ phòng ngừa thông qua xét nghiệm sàng lọc, phát hiện gen bệnh ở giai đoạn tiền hôn nhân hoặc chẩn đoán trước sinh.
Triển khai kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ các bệnh hiếmXét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) không còn xa lạ trong công tác hỗ trợ sinh sản, thụ tinh trong ống nghiệm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện.
Dân sinh
Fica
DTiNews
