Thiếu vắc xin 5 trong 1 vì 3 lô Combe Five không đạt chất lượng

(Dân trí) - Ngày 11/9, Bộ Y tế cho biết, 3 lô vắc xin ComBE Five đã được nhập về từ tháng 6/2018 nhằm thay thế vắc xin 5 trong 1 Quivaxem. Tuy nhiên, kết quả kiểm nghiệm 3 lô vắc xin này cho kết quả chưa như mong muốn.

Như báo Dân trí phản ánh, thời gian gần đây khu vực miền Nam, nhiều người cho con đi tiêm vắc xin 5 trong 1 Quivaxem tại Trạm Y tế phường đều không thể tiêm vì hết vắc xin, do vắc xin này nhà sản xuất không còn sử dụng.

Loại vắc xin mới ComBE Five do GAVI tài trợ cho chương trình tiêm chủng mở rộng thì chưa phát đến các tỉnh, điểm tiêm chủng như kế hoạch ban đầu.

Giải thích về tình trạng vắc xin ComBE Five chưa thể đưa vào sử dụng, trong khi vắc xin Quinvaxem thì đã hết hàng, đầu giờ chiều 11/9 Bộ Y tế cho biết, theo quy định của Việt Nam, để bảo đảm vắc xin an toàn, chất lượng, hiệu quả trước khi đưa vào sử dụng, tất cả các loại vắc xin đều phải tuân thủ việc kiểm định nghiêm ngặt, chặt chẽ. ngày 8/6/2018 Dự án tiêm chủng mở rộng đã nhập 03 lô vắc xin ComBE Five do GAVI viện trợ cho Việt Nam thông qua UNICEF để tiến hành kiểm định trước khi đưa vào sử dụng. Tuy nhiên kết quả kiểm định chất lượng 03 lô vắc xin này chưa đạt kết quả như mong muốn.

Tại nhiều điểm tiêm chủng ở TP Hồ Chí Minh thông báo hết vắc xin Quivaxem 5 trong 1 tiêm cho trẻ và chưa có vắc xin thay thế. Ảnh: Vân Sơn.
Tại nhiều điểm tiêm chủng ở TP Hồ Chí Minh thông báo hết vắc xin Quivaxem 5 trong 1 tiêm cho trẻ và chưa có vắc xin thay thế. Ảnh: Vân Sơn.

Đại diện Bộ Y tế cho biết, vắc xin Quinvaxem là vắc xin phối hợp có thành phần ho gà toàn tế bào, phòng 5 bệnh Bạch hầu- Ho gà- Uốn ván, Viêm gan B, viêm màng não mủ do Hib sử dụng cho trẻ em trong chương trình tiêm chủng mở rộng do tập đoàn vắc xin Janssen tại Hàn Quốc (nhà sản xuất vắc xin Quinvaxem) đã ngừng sản xuất và cung ứng cho Việt Nam từ ngày 15/12/2017.

Trước đó, ngay sau khi có thông báo ngừng sản xuất của Nhà sản xuất, Bộ Y tế đã chủ động, khẩn trương tìm kiếm loại vắc xin tương tự vắc xin Quinvaxem để chuyển đổi, thay thế và vắc xin ComBE Five do Công ty Biological E, Ấn Độ sản xuất đã được lựa chọn.

Đây là loại vắc xin có thành phần tương tự vắc xin Quinvaxem và đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tiền thẩm định, đã được sử dụng trên 72 quốc gia, với khoảng 362 triệu liều đã được sử dụng, và đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Sau khi lựa chọn vắc xin này, Bộ Y tế đã tiến hành các thủ tục mua sắm, nhập khẩu tuân thủ các quy định hiện hành và theo chỉ đạo của Chính phủ. Đồng thời, Bộ Y tế đã xây dựng kế hoạch chuyển đổi chi tiết việc sử dụng loại vắc xin này thay thế vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng, bước đầu dự kiến triển khai tại 7 tỉnh trước khi triển khai trên qui mô toàn quốc.

Bộ Y tế tiếp tục yêu cầu nhà sản xuất tiếp tục cung cấp lô vắc xin mới để tiến hành kiểm định. Ngày 10/9/2018, kết quả kiểm định lô vắc xin mới này đạt yêu cầu. Ngay sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của lô vắc xin mới này, Bộ Y tế đã chỉ đạo các Vụ, Cục, đơn vị liên quan khẩn trương tiến hành thủ tục mua sắm theo qui định để sớm đưa vắc xin ComBE Five vào trong chương trình tiêm chủng để tiêm phòng cho trẻ.

Trong thời gian chờ có vắc xin mới, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo dự án tiêm chủng mở rộng và các địa phương tiến hành rà soát, cân đối, điều phối sử dụng vắc xin hiện có trong toàn hệ thống để bảo đảm sự thiếu hụt vắc xin đến mức thấp nhất. Đồng thời, Bộ Y tế sẽ có văn bản yêu cầu Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng chủ động lập Kế hoạch, rà soát và tiến hành tiêm bù cho những trẻ chưa được tiêm đủ các mũi vắc xin ComBE Five khi lô vắc xin này hoàn thành các thủ tục mua sắm để chuyển đổi, thay thế vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng.

Hồng Hải