Tin tức về chủ đề "bệnh hiếm"

Bệnh hiếm

Tưởng bé chậm lẫy, chậm vận động hóa bệnh hiếm gặp

Tưởng bé chậm lẫy, chậm vận động hóa bệnh hiếm gặp

(Dân trí) - "Chiến đấu" với căn bệnh hiếm của con gần 2 năm nay, chị Hoàng Huyền Trang (26 tuổi ở Thái Bình) vẫn nhớ như in những ngày đầu lặn lội khắp BV Nhi Trung ương để tìm ra bệnh cho bé. "Con đến viện đầu tiên chỉ với dấu hiệu viêm phổi, chậm lẫy hơn trẻ khác... nhưng thêm mỗi xét nghiệm, vợ chồng chị lại thêm thấp thỏm bởi một căn bệnh hiếm liên quan đến di truyền.
Xem tiếp
Chết vì mắc bệnh cực hiếm gặp sau khi ăn não sóc

Chết vì mắc bệnh cực hiếm gặp sau khi ăn não sóc

Một người đàn ông ở Mỹ qua đời vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp sau khi ăn não một con sóc chết.
Xem tiếp
Căn bệnh siêu hiếm khiến cô gái trẻ dị ứng với cả nước mắt của chính mình

Căn bệnh siêu hiếm khiến cô gái trẻ dị ứng với cả nước mắt của chính mình

(Dân trí) - Cô gái trẻ Lindsey Coubray 19 tuổi ở Anh bị dị ứng với nước và gặp không ít thách thức khi đi tắm, bơi lội hay khi bất ngờ chảy nước mắt.
Xem tiếp
Thiếu niên nhiễm vi rút đậu mùa cực hiếm từ thế kỷ 18

Thiếu niên nhiễm vi rút đậu mùa cực hiếm từ thế kỷ 18

(Dân trí) - Một cậu bé người Anh đã nhiễm loại vi rút đậu mùa chỉ có ở thời Phục hưng và chính bác sĩ cũng không giải thích được vì sao.
Xem tiếp
Trẻ nôn ói kéo dài, coi chừng mắc bệnh nguy hiểm

Trẻ nôn ói kéo dài, coi chừng mắc bệnh nguy hiểm

(Dân trí) - Suốt năm, bé trai luôn trong tình trạng ăn vào là ói ra. Thấy bụng trẻ có biểu hiện căng cứng, đau gia đình đưa đến bệnh viện. Qua thăm khám, bác sĩ phát biện cháu mắc bệnh hiếm gặp, nguy cơ tử vong cận kề.
Xem tiếp
Có những bệnh 7 - 8 bác sĩ khám không tìm ra bệnh

Có những bệnh 7 - 8 bác sĩ khám không tìm ra bệnh

(Dân trí) - PGS.TS Lê Thanh Hải, Giám đốc BV Nhi Trung ương cho biết, hiện BV đang quản lý hồ sơ điều trị cho hơn 10.000 bệnh nhi mắc bệnh hiếm như Gaucher, bệnh xương thủy tinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng dơ Dunchene; đái đường sơ sinh, rối loạn chuyển hóa axit amin, axit hữu cơ, thiếu hụt chu trình Urê…
Xem tiếp
Hiếm gặp bệnh mọc nhiều nốt sắc tố trong miệng

Hiếm gặp bệnh mọc nhiều nốt sắc tố trong miệng

(Dân trí) - Nữ bệnh nhân L.T. (30 tuổi, ngụ tại tỉnh Bến Tre) đến bệnh viện kiểm tra vì có nhiều nốt sắc tố sẫm màu ở vùng miệng, môi. Qua thăm khám và thực hiện các xét nghiệm, bác sĩ xác định người bệnh mắc hội chứng hiếm gặp có nguy cơ gây ra rất nhiều loại ung thư.
Xem tiếp
Cô bé tuổi teen suốt 3 năm chỉ có thể nếm thức ăn rồi... nhổ

Cô bé tuổi teen suốt 3 năm chỉ có thể nếm thức ăn rồi... nhổ

(Dân trí) - Ylena Green đến từ Haywards Heath ở West Sussex (Anh) được chẩn đoán mắc hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) vào năm 14 tuổi. Đây là một căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô liên kết trong cơ thể, khiến cô bé không thể ăn thực phẩm như người bình thường.
Xem tiếp
Cô bé "chỉ nhìn thôi đã mỏi": Đầu cổ luôn cong vẹo 90 độ đến mức không đi được

Cô bé "chỉ nhìn thôi đã mỏi": Đầu cổ luôn cong vẹo 90 độ đến mức không đi được

(Dân trí) - Cô bé Afhseen Qumbar đến từ Mithi ở tỉnh Singh, Pakistan mắc chứng bệnh hiếm gặp khiến đầu cổ luôn vẹo xuống. Các bác sĩ chẩn đoán Afhseen có vấn đề về cột sống. Cô bé không thể đi bộ đúng cách, tư thế ngồi cũng hạn chế và cần có người giúp sử dụng nhà vệ sinh.
Xem tiếp
Người đàn ông 40 năm không đi bộ vì khối u khổng lồ trên đùi

Người đàn ông 40 năm không đi bộ vì khối u khổng lồ trên đùi

(Dân trí) - Những khối u trên cơ thể Haroon Patwari không chỉ khiến trẻ nhỏ sợ hãi mà còn tước mất khả năng sinh hoạt, làm việc bình thường của anh.
Xem tiếp
Tưởng bị béo phì, không ngờ bé gái mắc bệnh cực hiếm

Tưởng bị béo phì, không ngờ bé gái mắc bệnh cực hiếm

(Dân trí) - Bất ngờ tăng cân với tốc độ “chóng mặt” kèm theo béo phì, mọc lông rậm... bé gái 11 tuổi đã phải trải qua một cuộc phẫu thuật để thoát căn bệnh hiếm mà chỉ 20 người trên toàn thế giới mắc.
Xem tiếp
Mắc bệnh hiếm gặp, cô bé 13 tuổi nửa năm không đại tiện

Mắc bệnh hiếm gặp, cô bé 13 tuổi nửa năm không đại tiện

(Dân trí) - Cứ ăn vào là ói ra, đau đớn quằn quại, cơ thể suy kiệt, bệnh nhân gần như không đại tiện suốt nửa năm. Tại bệnh viện, các bác sĩ xác định cô bé mắc hội chứng hiếm gặp.
Xem tiếp
Cảnh sát Mỹ giúp bé trai mắc bệnh hiếm thực hiện ước mơ

Cảnh sát Mỹ giúp bé trai mắc bệnh hiếm thực hiện ước mơ

(Dân trí) - Ước mơ trở thành cảnh sát của cậu bé Ethan Kranig, vốn mắc một căn bệnh hiếm gặp khiến hai mắt gần như mất thị lực, đã được thực hiện nhờ sự góp sức của các sĩ quan cảnh sát ở bang New Jersey, Mỹ.
Xem tiếp
Mắc bệnh hiếm gặp, hoại tử cả "vùng kín"

Mắc bệnh hiếm gặp, hoại tử cả "vùng kín"

Một người đàn ông mắc bệnh hiếm gặp nhiều năm, vùng bìu sưng to gấp 5 lần bình thường, hoại tử cả "vùng kín" vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đại học Y dược TP HCM cứu chữa.
Xem tiếp
Phát hiện một trường hợp bị lao lách cực hiếm gặp

Phát hiện một trường hợp bị lao lách cực hiếm gặp

(Dân trí) - Lao lách với tần suất mới chỉ được ghi nhận vài ca trên toàn thế giới vừa được bệnh viện Quận Thủ Đức ghi nhận. Sau khi điều trị tích cực bằng kháng sinh phối hợp nhưng bệnh không thuyên giảm, bác sĩ đã buộc phải cắt lách của bệnh nhân.
Xem tiếp
Máu toàn thân bị cô đặc vì mắc bệnh cực hiếm

Máu toàn thân bị cô đặc vì mắc bệnh cực hiếm

(Dân trí) - Nam thanh niên nhập viện trong tình trạng sốc nặng, huyết áp không đo được, xét nghiệm cho thấy máu toàn thân bị cô đặc. Sau hội chẩn bác sĩ xác định, bệnh nhân mắc phải chứng bệnh cực hiếm gặp, y văn thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng 200 trường hợp.
Xem tiếp