Dân sinh
Fica
DTiNewsPhát hiện 3 loại thuốc giả
(Dân trí) - Ngày 20/5, Cục Quản lý dược Việt Nam đã có Thông báo về 3 loại thuốc giả, không rõ nguồn gốc được mang tên thuốc, số đăng ký và nhà sản xuất đã được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam.
Đó là thuốc viên nang Ampicillin 500mg, Lô SX: 050508, HD: 05/2010, trên nhãn ghi SĐK: VNB-3512-05 của Công ty CP Dược VTYT Thanh Hóa sản xuất. Thuốc viên bao phim Zenatop 250 (Cefuroxime Acetil Tables USP), Lô SX: 0803004, Ngày SX: 21/3/2007, HD: 20/3/2010, trên nhãn ghi SĐK: VN-2005-06 của Công ty Clesstra Healthcare Pvt Ltd. India sản xuất và có nhãn phụ ghi Công ty CP Dược phẩm TƯ. Pharm nhập khẩu. Thuốc viên bao phim Voltaren 50mg (Diclofenac), trên nhãn ghi Công ty Novatis sản xuất.
Cục Quản lý Dược khuyến cáo, để nhận biết thuốc giả đối với thuốc Ampicillin, người bệnh nên đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng. Vì trong hướng dẫn sử dụng trước khi dùng trong thuốc giả viết sai chữ "sử thành sữ". Còn thuốc Zenatop giả ở góc bên phải vỏ hộp ghi "1 x 10 TABLES" và thuốc Voltaren trên vỉ thuốc có đường cắt hờ ngang, dọc theo từng viên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không buôn bán sử dụng 3 loại thuốc giả có dấu hiệu nhận biết được mô tả nêu trên. Đồng thời, Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh, sử dụng thuốc, kịp thời phát hiện ra những loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc nêu trên.
Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao phim qupron (ciprofloxacin 500mg), lô SX QPT.805, HD 08/2011, SĐK: VNB-3888-05 do Cty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ số hòa tan.
Đình chỉ thuốc hoàn cứng Happy xoang - chai 28g, lô SX: 010708, SĐK: V124-H12-10 do Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Sen (Khu CN Mỹ Xá, TP. Nam Định, tỉnh Nam Định) sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn.
Hồng Hải
