Vụ sản xuất vacxin dại Fuenzalida:

Một số cá nhân Viện dịch tễ TƯ phải chịu trách nhiệm

(Dân trí) - “Về việc Thanh tra Chính Phủ đã phát hiện ra nhiều sai phạm khi sử dụng, sản xuất vacxin dại Fuenzalida, sẽ có một số cá nhân trong Viện dịch tễ TƯ phải chịu trách nhiệm”.

TS Đinh Kim Xuyến, Phó Chủ nhiệm thường trực dự án phòng chống bệnh dại Quốc gia cho biết: Lộ trình giải quyết vụ việc này sẽ do Bộ Y tế tiến hành trong thời gian ngắn để báo cáo với Chính phủ. Tuy nhiên, cho đến nay Viện vẫn chưa nhận được công văn chỉ đạo của Bộ Y tế trong việc giải quyết vụ việc.

 

Sau khi Bộ Y tế quyết định dừng loại vacxin dại Fuenzalida (ngày 24/9/2007), Bộ Y tế đã ký kết với Cty Sanofi Pasteur (Pháp) loại vacxin dại Verorab với số lượng 1 triệu lọ/ năm. Riêng năm 2008 mua 800.000 lọ vacxin dại Veroral (sử dụng được cho 160.000 bệnh nhân (theo phác đồ tiêm bắp) hoặc 400.000 bệnh nhân (theo phác đồ tiêm trong da).

 

Tuy nhiên, theo nhu cầu sử dụng vacxin của các tỉnh: Tuyên Quang cần 72.000 lọ, Phú Yên: 25.000 lọ, Vĩnh Long: 47.300 lọ... thì số lượng trên sẽ không đủ. Hiện một số Cty dược phẩm trong nước cũng đang nghiên cứu loại vacxin tế bào. Theo dự đoán của TS Xuyến, năm 2008, thì chưa thể có được vacxin dại tế bào trong nước sản xuất.

 

Theo thống kê, ở VN số ca tử vong do bệnh dại năm 2007 là 125 ca, riêng 2 tháng đầu năm 2008 đã có 4-5 trường hợp tử vong, sang tháng 3 trở đi, số ca mắc sẽ tăng. Tập trung ở 5 tỉnh: Phú Thọ, Hà Tây, Yên Bái, Tuyên Quang và Gia Lai. Trung bình mỗi tỉnh có từ 15-25 ca tử vong/tỉnh/năm. Nguyên nhân là do bị chó dại cắn nhưng bệnh nhân không đi tiêm vacxin dại hoặc đi tiêm quá muộn chiếm 92-95%.

 

P. Thanh