Đình chỉ và rút đăng ký 4 loại thuốc

(Dân trí) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo về quyết định tự thu hồi thuốc của 1 đơn vị nhập khẩu và rút số đăng ký 2 loại thuốc sản xuất trong nước.

Văn phòng đại diện Công ty Abbott Laboratories S.A tại Hà Nội có văn bản thông báo Công ty Abbott thu hồi thuốc Meridia (hoạt chất sibutramine) tại Hoa Kỳ và Canada; ngừng các hoạt động tiếp thị và phân phối thuốc Reductil (hoạt chất sibutramine) tại Australia theo yêu cầu của cơ quan quản lý dược ở các nước này, do tai biến về bệnh tim mạch đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao. Do đó, 2 loại thuốc này cũng sẽ bị thu hồi tại Việt Nam.

 

Cục Quản lý Dược cũng ra quyết định rút số đăng ký 2 loại thuốc cùng do công ty CP Dược phẩm Đồng Nai sản xuất khỏi danh mục lưu hành tại Việt Nam là: Salbutamol 2mg, số đăng ký VD-12157-10; Bisinthvon 8mg, số đăng ký VD-6652-09.

 

PV