Bé tử vong nhiều khả năng không phải do vắc xin

Như Dân trí đã đưa tin, khoảng 9h sáng ngày 18/4, bé L.Đ.H, sinh ngày 6/1/2009, được tiêm mũi vắc xin Infanrix Hexa thứ 2 tại Trạm Y tế phường Thanh Xuân Bắc (Hà Nội). Vắc xin này do hãng Glaxo SmithKline, Bỉ sản xuất, lô A21FA506A, hạn sử dụng đến tháng 11/2010.

 

Sau khi tiêm, bé H được theo dõi tại chỗ 30 phút, không có biểu hiện gì bất thường nên được cho về nhà.

 

Tuy nhiên, đến trưa cùng ngày, bé H có quấy khóc một chút. Tối đó, bé vẫn ăn bình thường và bị nôn 1 lần nhưng không sốt và không có biểu hiện gì bất thường. Đến 7h sáng hôm sau (19/4), bé H có biểu hiện mệt lả và được đưa đến BV Bộ Xây dựng lúc 8h15. Nhưng đến nơi, bé đã tử vong.

 

Tiền sử sản khoa cho thấy, bé H được sinh thường, với cân nặng lúc đẻ là 3,8kg, không có dị tật bẩm sinh.

 

Cùng tiêm lô vắc xin trên trong ngày 18/4 tại phường Thanh Xuân Bắc còn có 8 trẻ khác, hiện tại cả 8 trẻ đều không có biểu hiện gì bất thường và vẫn đang được nhân viên trạm y tế theo dõi.

 

Ngay sau khi được báo cáo về cái chết của cháu H, Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội đã xuống kiểm tra tại Trạm Y tế phường Thanh Xuân Bắc và không thấy có dấu hiệu gì bất thường về nguồn vắc xin. Lô vắc xin trên được nhập từ TTYT Dự phòng Hà Nội ngày 17/4/2009 có đầy đủ hoá đơn và phiếu xuất kho. Vắc xin được bảo quản đúng quy định. Tại Trạm y tế phường có đầy đủ dụng cụ tiêm chủng, thực hiện đúng quy trình tiêm chủng… Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội cũng đã tiến hành niêm phong vỏ lọ và bơm kim tiêm sử dụng trong ngày tiêm chủng 18/4.