"Thuốc trừ sâu tự nhiên" giết chết tế bào ung thư tuyến tiền liệt

Deguelin thuộc một loại thuốc được gọi là chất ức chế ty thể. Ngăn chặn hoạt động của ty thể. Mitochondria là những khoang nhỏ bên trong các tế bào, chuyển glucose trong tế bào thành các phân tử adenosine triphosphate (ATP), dùng làm đơn vị năng lượng để thúc đẩy các hoạt động khác nhau của tế bào.

Các nhà khoa học tại Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor ở New York - Hoa Kỳ nhận thấy rằng điều trị các tế bào thiếu PTEN với một số loại chất ức chế ty thể đã khiến các tế bào sử dụng glucose từ môi trường của chúng để làm cho ATP và sau đó vận chuyển nó vào ty thể của chúng để bảo vệ chúng.

Nhà nghiên cứu Lloyd Trotman- Giáo sư tại Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor, giải thích: “Nó giống như các tế bào không có PTEN, tiêu thụ một lượng lớn glucose" để giúp chúng tồn tại ty thể. Chúng làm việc này đến mức khi hết nhiên liệu và chết.

Trong nghiên cứu, các nhà khoa học đã sử dụng một mô hình di truyền ung thư tuyến tiền liệt di căn được phát triển bởi nhóm của Giáo sư Trotman. Họ cho rằng những phát hiện của họ với liều thuốc đúng, một số chất ức chế ty thể như deguelin và một loại mà họ nhận biết được gọi là rotenone - có thể giết được tế bào ung thư tuyến tiền liệt mà không gây tổn hại cho tế bào khỏe mạnh. Tuy nhiên, họ cũng lưu ý rằng thời gian và điều kiện phải vừa đúng - ví dụ thuốc sẽ không hoạt động nếu mức đường huyết cao.

Sau ung thư da, ung thư tuyến tiền liệt là loại ung thư phổ biến nhất ở nam giới ở Hoa Kỳ, ở đâu, vào năm 2017, ước tính có 161.360 người phát hiện ra họ mắc bệnh này. Trong phần lớn các trường hợp, ung thư tuyến tiền liệt được chẩn đoán trước khi bệnh bắt đầu lan rộng. Trong khi ung thư ở quốc gia này, điều trị sẽ dễ dàng hơn nhiều và tỉ lệ sống sót 5 năm gần 100%.

Tuy nhiên, khi bệnh ung thư đã di căn, nghĩa là nó đã lan rộng và tạo ra các khối u mới ở các bộ phận khác của cơ thể điều này khó hơn nhiều. Đối với những người đàn ông được chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt hoặc di căn, tỷ lệ sống trung bình 5 năm là 29%. Trong bài nghiên cứu, các tác giả lưu ý rằng "dấu hiệu của ung thư tuyến tiền liệt tiên tiến" là hai gen ức chế khối u PTEN và p53 không hoạt động tốt vì chúng bị biến đổi.

Khi các gen ức chế khối u hoạt động bình thường, chúng "làm chậm phân chia tế bào", sửa chữa DNA bị hỏng và kích hoạt sự phá hủy tế bào. Mặt khác, các gen ức chế khối u bị lỗi, không thực hiện được các chức năng này và làm phát triển các tế bào bị lỗi mà có thể phát triển không kiểm soát được và gây ung thư.

Giáo sư Trotman và các cộng sự cho hay, trong số 3 triệu nam giới ở Mỹ có ung thư tuyến tiền liệt, "gần 100.000 trường hợp mắc bệnh ung thư có đột biến [PTEN và p53]". Điều này "thúc đẩy" họ tìm kiếm các loại thuốc có thể hoạt động đặc biệt chống lại ung thư tuyến tiền liệt có PTEN và p53 đột biến.

Tuy nhiên, vì "một số nghiên cứu" đã chỉ ra rằng sự mất mát của p53 không làm tăng ung thư tuyến tiền liệt, họ quyết định tập trung vào PTEN. Chúng tôi đã bắt đầu nghiên cứu bằng cách chạy một loạt các thí nghiệm sử dụng các tế bào có và không có PTEN. Kết quả thấy rằng deguelin có khả năng tiêu diệt cả hai loại tế bào, nhưng liều cần thiết để diệt tế bào với PTEN (mô hình tế bào bình thường) gấp 500 lần so với liều cần thiết để diệt tế bào mà không có PTEN (mô hình tế bào ung thư). Và thuốc có ảnh hưởng mạnh hơn đến các tế bào không có PTEN bởi vì ty thể của chúng tiêu thụ ATP "thay vì tạo ra nó".

Giáo sư Trotman nói: "Điều đó hoàn toàn ngược lại", về những gì mitochondria được cho là sẽ làm. Mitochondria được cho là sẽ tạo ra ATP cho phần còn lại của tế bào”. Cuối cùng, khi kiểm tra deguelin trong mô hình chuột của họ về ung thư tuyến tiền liệt gây tử vong, chúng tôi phát hiện ra nó đã ngăn chặn ung thư tiến triển.

Đ.T.V-NASATI (Theo Medical News Today)